药物－微生物组小鼠模型研究方案

研究方法：

1、样品收集；

2、16S扩增子测序与生物信息学分析;

3、代谢组分析及多组学关联分析。

预期结果：

通过分析肠道菌群结构和代谢变化对目标药物改善目标症状的潜在作用机理进行解释，为指导目标药物的使用提供证据。

参考案例：Yang L, Liu B，Zheng J, et al. Rifaximin Alters Intestinal Microbiota and Prevents Progression of Ankylosing Spondylitis in Mice. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2019, 9: 44 .（中科院2区，IF=5.293)

该文章以肠道菌群与强直性脊椎炎(AS)的发生发展有关系，且利福昔明具有调节肠道菌群、预防炎症反应和调节肠道屏障功能的作用为背景。旨在研究利福昔明在对抗强直性脊椎炎(AS)的作用机制。以AS小鼠为模型，经过不同的处理获得正常组，模型组和利福昔明给药组的小鼠模型，样本处理情况（图1A）。经过利福昔明给药的AS小鼠，其关节炎，后爪厚度及AS病理均有减轻（图1B -1H）。